丁孝羊 , 林春晶 , 彭宝 , 王鹏年 , 李文跃 , 张春宝 , 赵丽梅

1吉林农业大学农学院, 长春, 130018; 2吉林省农业科学院大豆研究所, 长春, 130033; 3大豆国家工程研究中心, 长春, 130033
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15 卷, 第 112 篇   
收稿日期: 2016年12月12日    接受日期: 2016年12月21日    发表日期: 2016年12月22日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

本研究利用cDNA-AFLP技术对大豆RN型细胞质雄性不育系及其同核异质保持系进行多态性分析。提取不育系和保持系的总RNA，反转录成cDNA。以cDNA为模板，通过64对AFLP引物进行扩增筛选，对不育系或保持系中特有的差异带进行回收测序，通过NCBI-Blast同源比对分析得到12条同源序列，其中8条序列为已知功能的基因，4条为未知功能基因。其中与线粒体基因同源的序列A4，编码ATP合成酶γ亚基蛋白基因同源的序列A1，编码减数分裂不联会突变蛋白同源的序列B1可能与不育有关。这些片段的发现为不育机制的深入研究奠定基础，同时可作为不育系及保持系快速鉴定的依据，对缩短育种年限，加快育种进程具有重要意义。

大豆；细胞质雄性不育；不育系；保持系